Les analyses de laboratoire contribuent au dépistage, au diagnostic et au suivi de nombreuses maladies et à l’évaluation de votre état de santé. Les examens réalisés et le lieu du prélèvement dépendent de votre prescription ; certains prélèvements spécifiques doivent être effectués ailleurs ou nécessitent une organisation particulière.
Prélèvements sanguins
Ils mesurent différents paramètres biologiques et peuvent contribuer au diagnostic ou au suivi.
Exemples : dépistage et suivi du diabète, cholestérol et lipides sanguins, signes d’infection ou d’inflammation, paramètres liés au fonctionnement des organes.
Biopsies tissulaires
Une biopsie consiste à prélever un petit fragment de tissu pour l’analyser en laboratoire. Le prélèvement est réalisé par le professionnel de santé qui prescrit ou effectue l’examen, pas nécessairement au centre de prélèvement.
Elle peut contribuer à : caractériser une anomalie, rechercher certaines cellules ou aider à évaluer une maladie inflammatoire ou une infection.
Analyses d’urine
Elles étudient la composition des urines et peuvent aider à rechercher certaines anomalies.
Exemples : dépistage d’infection urinaire, évaluation de paramètres rénaux ou liés au diabète, recherche de sang, de protéines ou d’autres substances.
Analyses de selles
Selon la prescription, elles peuvent rechercher des agents infectieux ou des marqueurs utiles à l’exploration de troubles digestifs.
Exemples : recherche de bactéries ou de parasites, investigation de certaines infections digestives ou recherche de marqueurs d’inflammation intestinale.
Cultures bactériennes et antibiogrammes
Une culture cherche à identifier certaines bactéries dans un échantillon. Si cela est indiqué, un antibiogramme évalue leur sensibilité à plusieurs antibiotiques.
Utilité : aider le médecin à identifier l’infection et à choisir un traitement adapté.
Analyses moléculaires et génétiques
Certains examens recherchent du matériel génétique dans le cadre d’une analyse prescrite.
Utilité possible : détecter certains agents infectieux ou rechercher des modifications génétiques précises, selon l’indication médicale et le type d’échantillon.